Schnelltest FCoV Ag – 5 Stk

Der Vetexpert Rapid FCoV Ag Test ist ein Schnelltest, auf Immunochromatographie basierend, zum qualitativen Nachweis vom FELINEN CORONAVIRUS (FCoV) Antigen (Ag) im Katzenkot.

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Schnelltest zum Nachweis von felinen FELINEN CORONAVIRUS (FCoV) Antikörpern im Katzenkot.

Produktdetails

Der Vetexpert Rapid FCoV Ag Test ist ein Schnelltest, auf Immunochromatographie basierend, zum qualitativen Nachweis vom FELINEN CORONAVIRUS (FCoV) Antigen (Ag) im Katzenkot.

Detektiert Antikörper gegen felinen CORONAVIRUS (FCoV) – Sensitivität: 92.8% Genauigkeit: 98.1%

Die speziell ausgewählten Antikörper gegen felinen CORONAVIRUS (FCoV) dienen auf der Testbande sowohl als Fixierung als auch als Nachweis für das felinen CORONAVIRUS (FCoV) – Antigen. Das ermöglicht es dem Vetexpert Rapid FCoV Ag Testkit, das felinen CORONAVIRUS-Antigen in felinem Kot mit hoher Zuverlässigkeit nachzuweisen

Gebrauchsanweisung

Der VetExpert Rapid Test FCoV Ag ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von felinen CORONAVIRUS Antigen aus felinem Faeces.

Das Vetexpert Rapid FCoV Ag Testkit hat auf seiner Oberfläche eine „T“- und eine „C“- Bande als Test- bzw. Kontrollbande. Weder die Testbande noch die Kontrollbande sind vor Aufbringen der Proben im Ergebnisfenster sichtbar. Die Kontrollbande dient der Verfahrenkontrolle. Sie sollte immer erscheinen, wenn der Test richtig durchgeführt wird und die Testreagenzien auf der Kontrollbande funktionieren. Wenn in der Probe genügend CORONAVIRUS Antigen vorhanden ist, erscheint im Ergebnisfenster eine rote Testbande.

 

Darreichungsform:

1) In-vitro-Diagnostikum

Wirksame Bestandteile nach Art und Menge:

1) Vetexpert Rapid FCoV Ag Testkits: 2,5,10
2) Teströhrchen mit Pufferlösung: 2,5,10
3) Probentupfer: 2,5,10
4) Einweg-Pipetten: 2,5,10
5) Gebrauchsanleitung

Warnhinweise:

1) Nur für die Diagnosestellung in der tierärztlichen Praxis bestimmt.
2) Für zuverlässige Testergebnisse muss die Gebrauchsanleitung strikt eingehalten werden.
3) Alle Präparate sollten als potenziell infektiös behandelt werden.
4) Testkits und die einzeln versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Gebrauch öffnen.
5) Testkit nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder das Siegel gebrochen ist.
6) Testkits nicht wieder verwenden.
7) Alle Reagenzien müssen vor Durchführung des Tests Zimmertemperatur haben.
8) Reagenzien nicht über das auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum hinaus verwenden.
9) Die Komponenten dieses Kits sind als Standard-Chargeneinheit einer Qualitätskontrolle unterzogen worden. Komponenten unterschiedlicher Chargennummern nicht miteinander vermischen.

Lagerungshinweise:

Test-Kit gekühlt oder bei Raumtemperatur (2°C – 30°C) lagern; nicht gefrieren und vor direkter Sonneneinstrahlung schützen! Wenn die Folie der Testplatte beschädigt ist, Testplatte nicht verwenden. Testbestandteile dürfen nicht über das Verfalldatum hinaus verwendet werden, oder aus verschiedenen Herstellungschargen genommen werden.

Art und Beschaffenheit des Probenmaterials:

1) Es sollten nur Proben von felinem Faeces für den Test verwendet werden.
2) Der Test sollte direkt nach Probenentnahme durchgeführt werden.

Arbeitsanweisung:

Vor der Testdurchführung müssen Testbestandteile und Probematerial auf Raumtemperatur gebracht werden.

1. Kotprobe mit Hilfe des beigelegten Steriltupfers im After entnehmen. Das Probematerial muss sofort nach der Entnahme getestet werden.
2. Stieltupfer in ein mit 1 ml Lösung gefüllten Röhrchen (Assay diluent) geben.
3. Tupfer kräftig rühren um das Kotmaterial gut zu extrahieren. Tupfer an der Röhrchenwand ausdrücken und vernichten.
4. Testplatte unmittelbar vor Gebrauch aus der Folie nehmen und auf eine flache, trockene Oberfläche legen. Im länglichen Ablesefeld sind keine Linien sichtbar.
5. Mit der mitgelieferten Pipette extrahierte Probe aufziehen.
6. Fünf (5) Tropfen der Probe mit der Pipette in die runde Testvertiefung S geben.
7. Wenn nach einer (1) Minute keine violetfarbige Wanderung im Ablesefeld beobachtet werden kann, einen (1) zusätzlichen Tropfen extrahierte Probe in die runde Testvertiefung S geben.
8. Auf das Erscheinen (Reihenfolge und Farbintensität unwichtig) von Linien auf dem Ablesefeld achten. Fehlt die Kontroll-Linie C links im Ablesefeld, ist der Test ungültig (entweder falsche Handhabung oder verminderte Reagenzqualität; kontrollieren ob die Testplatte wirklich FLACH liegt!).

Ablesen der Resultate nach 5 – 10 Minuten

Erscheint nur EINE LINIE (die Kontroll-Linie C) links im Ablesefeld ist die Probe NEGATIV. Erscheinen ZWEI LINIEN (C-Linie und T-Linie) im Ablesefeld, ist die Probe POSITIV, d.h. enthält felines CORONAVIRUS Antigen.

Testresultat nicht später als nach 20 Minuten interpretieren!
Alle Proben sollen als potentiell infektiös gehandhabt werden. Bei fragwürdigen Resultaten sollen andere Testmethoden eingesetzt werden. Eine definitive klinische Diagnose soll nicht mit einem einzigen Testresultat beurteilt werden.

 

VetExpert chromatographischer schnelltest

 Interpretation der Testergebnisse

Im linken Teil des Ergebnisfensters erscheint eine farbige Bande, die anzeigt, dass der Test richtig funktioniert. Das ist die Kontrollbande („C“). Der rechte Teil des Ergebnisfensters zeigt die Testergebnisse. Erscheint

 

  • Negatives Ergebnis: Ist nur eine Bande im linken Ergebnisfenster („C“) zu sehen, so bedeutet dies ein negatives Ergebnis.
  • Positives Ergebnis: Sind zwei Farbbanden („T“ und „C“) sichtbar, so bedeutet dies ein positives Ergebnis, egal, welche Bande zuerst erscheint.
  • Ungültiges Ergebnis: Ist nach Beendigung des Tests die rote Bande im Ergebnisfenster („C“) nicht sichtbar, so gilt das Ergebnis für ungültig. Entweder sind die Gebrauchsanweisungen nicht korrekt befolgt worden oder der Test ist defekt. Es wird empfohlen, den Test zu wiederholen.

Einschränkungen:

Obwohl das Vetexpert Rapid FCOV Ag Testkit beim Nachweis von Panleukopenievirus Antigen sehr zuverlässig ist, können in seltenen Fällen falsche Testergebnisse auftreten. Bei unklaren Testergebnissen sind weiterführende klinische Tests durchzuführen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollte eine klinische Diagnose nicht nur auf den Ergebnissen eines einzigen Tests beruhen, sondern vom Tierarzt nach Bewertung aller klinischen Befunde und Laborbefunde vorgenommen werden.

 

Hergestellt durch Bionote Inc.

Importeur nach Europa: VetExpert

Gewicht 0,2 kg

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