Schnelltest CaniV-4 + Leishmania – 5 Stk

Schnelltest zum Nachweis von caninem Herzwurm Antigen und Antikörper gegen Ehrlichia canis, Anaplasma phagocytophilum/platys, Borrelia burgdorferi und Leishmania aus caninem Vollblut, Plasma oder Serum

Gebrauchsanweisung

Das Vetexpert Rapid CaniV-4 Testkit hat auf seiner Oberfläche eine „T“ – und eine „C“ – Bande als Test- bzw. Kontrollbande. Weder die Testbande noch die Kontrollbande sind vor Aufbringen der Proben im Ergebnisfenster sichtbar. Die Kontrollbande dient der Verfahrenkontrolle. Sie sollte immer erscheinen, wenn der Test richtig durchgeführt wird und die Testreagenzien auf der Kontrollbande funktionieren. Wenn in der Probe genügend Ziel-Antikörper oder Ziel-Antigen vorhanden sind, erscheint im Ergebnisfenster eine violette Testbande. Die speziell ausgewählten rekombinanten Antigene bzw. Antikörper dienen auf der Testbande als Fixierung und damit auch dem Nachweis der Antikörper/ des Antigens. Das ermöglicht es dem Vetexpert Rapid CaniV-4 Testkit, das Dirofilaria immitis Antigen (HW Antigen), die Antikörper gegen Antikörper gegen Ehrlichia canis, Antikörper gegen Borrelia burgdorferi, Leishmania und Antikörper gegen Anaplasma phagocytophilum/ platys in caninem Serum, Plasma und Vollblut mit hoher Zuverlässigkeit nachzuweisen.

Darreichungsform:

1) In-vitro-Diagnostikum

Wirksame Bestandteile nach Art und Menge:

1) Vetexpert Rapid CaniV-4 Testkits: fünf (5)
2) Flasche mit Pufferlösung (3ml): eine (1)
3) Einweg Kapillarröhrchen für Proben: fünf (5)
4) Flaschen mit Antikoagulans: fünf (5)
5) Gebrauchsanleitung

Ein dunkler Markierungsstrich auf dem Kapillarröhrchen ist die Markierung für 20μl.

Warnhinweise:

1) Nur für die Diagnosestellung in der tierärztlichen Praxis bestimmt.
2) Der Vetexpert Rapid CaniV-4 Test ist nur zur Anwendung beim Hund bestimmt. Verwenden Sie ihn nicht bei anderen Tierarten.
3) Für zuverlässige Testergebnisse muss die Gebrauchsanleitung strikt eingehalten werden.
4) Öffnen Sie die Testkits und die einzeln versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Gebrauch.
5) Testkit nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder das Siegel gebrochen ist.
6) Testkits nicht wieder verwenden.
7) Alle Reagenzien müssen vor Durchführung des Tests Zimmertemperatur haben.
8) Reagenzien nicht über das auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum hinaus verwenden.
9) Die Komponenten dieses Kits sind als Standard-Chargeneinheit einer Qualitätskontrolle unterzogen worden. Komponenten unterschiedlicher Chargennummern nicht miteinander vermischen.

Lagerungshinweise:

1) Nicht über 30°C lagern.
2) Vor Frost schützen.
3) Trocken lagern.
4) Nicht direktem Sonnenlicht aussetzen

Art und Beschaffenheit des Probenmaterials:

1) Test unter Verwendung von Serum, Plasma oder Vollblut durchführen. Vollblut: Nach üblichen klinischen Laborverfahren antikoagulierte Blutprobe in EDTA, Heparin oder Citrat nehmen. Antikoagulierte Vollblutproben innerhalb von 24 Stunden nach Probennahme testen. Sollten Verzögerungen zu erwarten sein, Proben auf Eis oder gekühlt lagern (2-7°C) aber nicht einfrieren. Können die antikoagulierten Blutproben innerhalb dieses Zeitraums nicht getestet werden, Plasma gemäß Beschreibung im nachfolgenden Abschnitt durch Zentrifugieren abtrennen und lagern. Plasma: Nach üblichen klinischen Laborverfahren antikoagulierte Blutprobe nehmen. Plasma durch Zentrifugieren abtrennen. Plasmaproben können gekühlt (2-7°C) bis zu 72 Stunden lang gelagert werden; zur längerfristigen Lagerung bei mindestens -20°C in Glasfläschchen mit luftdichtem Verschluss einfrieren.
Serum: Nach üblichen klinischen Laborverfahren Serumproben entnehmen und vorbereiten. Serumproben können gekühlt (2-7°C) bis zu 72 Stunden gelagert werden; zur längerfristigen Lagerung bei mindestens -20°C in Glasfläschchen mit luftdichtem Verschluss einfrieren.
2) Proben, die Präzipitate enthalten, können abnorme Ergebnisse hervorrufen.
3) Die Verwendung von hämolytischen oder kontaminierten Proben sollten vermieden werden, da so fehlerhafte Ergebnisse erzielt werden können.

Arbeitsanweisung:

1) Alle Reagenzien und Proben sollten vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur (18-25°C) gebracht werden.
2) Testkassette aus der Folienverpackung entnehmen und auf eine flache, trockene Oberfläche legen.
3) Geben Sie die Proben und die Pufferlösung (außer Dirofilaria Antigen) wie unten angegeben in die jeweilige Probenöffnung.

4) Sobald die Tests mit der Arbeit beginnen, wird eine rote Verfärbung erkennbar, die sich über das Ergebnisfenster in der Mitte der Testkassette ausbreitet. Ist die Verfärbung nach einer Minute noch nicht sichtbar, einen weiteren Tropfen Pufferlösung in die jeweilige Probenöffnung geben.
5) Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen.

NICHT SPÄTER als 15 Minuten ablesen.

• Negatives Ergebnis: Ist nur eine Bande im linken Ergebnisfenster („C“) zu sehen, so bedeutet dies ein negatives Ergebnis.
• Positives Ergebnis: Sind zwei Farbbanden („T“ und „C“) sichtbar, so bedeutet dies ein positives Ergebnis für das Katzen-Immundefizienzvirus  egal, welche Bande zuerst erscheint.
• Ungültiges Ergebnis: Ist nach Beendigung des Tests die rote Bande im Ergebnisfenster („C“) nicht sichtbar, so gilt das Ergebnis für ungültig. Entweder sind die Gebrauchsanweisungen nicht korrekt befolgt worden oder der Test ist defekt. Es wird empfohlen, den Test zu wiederholen.

Einschränkungen:

Obwohl das Vetexpert Rapid CaniV-4 Testkit beim Nachweis von Dirofilaria immitis Antigen und Antikörpern gegen Antikörper gegen Ehrlichia canis, Antikörpern gegen Borrelia burgdorferi und Antikörpern gegen Anaplasma phagocytophilum/ Anaplasma platys sehr zuverlässig ist, können in seltenen Fällen falsche Testergebnisse auftreten. Bei unklaren Testergebnissen sind weiterführende klinische Tests durchzuführen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollte eine klinische Diagnose nicht nur auf den Ergebnissen eines einzigen Tests beruhen, sondern vom Tierarzt nach Bewertung aller klinischen Befunde und Laborbefunde vorgenommen werden.

Hergestellt durch Bionote Inc.

Importeur nach Europa: VetExpert