Schnelltest Babesia gibsoni Ab Testkit – 5 Stk

Die Buchstaben T und C auf der Oberfläche der Platte zeigen die Testlinie (T) und die Kontrolllinie (C) an. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer erscheinen, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß durchgeführt wird und die Testreagenzien der Kontrolllinie funktionieren. Die Testlinie (T) erscheint, wenn die Probe Antikörper gegen B.gibsoni enthält.

Gebrauchsanweisung

Der Vet Expert Babesia gibsoni Ab-Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen B.gibsoni in Hundeserum, -plasma oder -vollblut. Das VetExpert Rapid Test Babesia gibsoni Ag Testkit hat auf seiner Oberfläche eine „T“- und eine „C“- Bande als Test- bzw. Kontrollbande. Weder die Testbande noch die Kontrollbande sind vor Auf bringen der Proben im Ergebnisfenster sichtbar. Die Kontrollbande dient der Verfahrenkontrolle. Sie sollte immer erscheinen, wenn der Test richtig durchgeführt wird und die Testreagenzien auf der Kontrollbande funktionieren. Wenn in der Probe genügend Antikörper gegen Anaplasma spp. vorhanden sind, erscheint im Ergebnisfenster eine rote Testbande.

Darreichungsform:

1) In-vitro-Diagnostikum

Wirksame Bestandteile nach Art und Menge:

1. 2/5 Vet Expert Rapid Babesia gibsoni Testplatten

2. 1 Assay-Verdünnungsflasche

3. 2/5 Antikoagulansröhrchen

4. 2/5 Einwegpipetten (10ul)

5. Gebrauchsanweisung

Warnhinweise: 

1. Nur für veterinärdiagnostische Zwecke.

2. Für beste Ergebnisse ist die strikte Einhaltung der Anweisungen erforderlich.

3. Die Testplatte ist sowohl feuchtigkeits- als auch hitzeempfindlich. Führen Sie den Test innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen des Beutels durch.

4. Die Testkomponenten sind nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt.

5. Berühren Sie nicht die Membran im Ergebnisfenster.

6. Verwenden Sie das Testkit nicht über das auf dem Verpackungsetikett angegebene Verfallsdatum hinaus.

7. Verwenden Sie das Testkit nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.

8. Mischen Sie keine Komponenten verschiedener Chargennummern.

9. Behandeln Sie die Probe als potenziell infektiös.

10. Dekontaminieren und entsorgen Sie alle Proben und Materialien gemäß den nationalen und lokalen Vorschriften.

11. Betrachten Sie die Testergebnisse nach der angegebenen Auslesezeit als ungültig.

Lagerungshinweise:

Das Testkit kann zwischen 2 und 30 °C aufbewahrt und gelagert werden. Der Test ist innerhalb des Verfallsdatums stabil. NICHT EINFRIEREN. Setzen Sie den Test nicht direktem Sonnenlicht aus.

PROBENENTNAHME UND VORBEREITUNG

Serum, Plasma oder Vollblut sind für diesen Test geeignet. Serum ist jedoch die empfehlenswerteste Probe.

*Alle Reagenzien und Proben müssen Raumtemperatur (15-30°C) haben, bevor der Assay durchgeführt wird

1) Nehmen Sie den Test aus dem Folienbeutel und legen Sie ihn auf eine ebene und trockene Oberfläche

2) Geben Sie mit einer Einwegpipette (im Lieferumfang enthalten) 1 Tropfen (ca. 10 ul, auf der Pipette markiert) Vollserum/Plasma/Vollblut in die Probenvertiefung.

3) Geben Sie 3 Tropfen Assay-Verdünnungsmittel in die Probenvertiefung.

4) Die Probe fließt über das Ergebnisfenster. Wenn es nach 1 Minute nicht angezeigt wird, geben Sie einen weiteren Tropfen des Assay-Verdünnungsmittels in die Probenvertiefung. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 min ab.

Interpretation der Testergebnisse

1) Negatives Ergebnis – im Ergebnisfenster erscheint nur die Kontrolllinie (C).

2) Positives Ergebnis – sowohl die Test- (T) als auch die Kontrolllinie (C) erscheinen im Ergebnisfenster – zeigt das Vorhandensein von Zielantikörpern an. Sogar eine verblassende Linie zeigt ein positives Ergebnis an.

3) Ungültiges Ergebnis – Wenn die Kontrolllinie (C) nicht erscheint, kann das Ergebnis als ungültig betrachtet werden. Die Probe sollte erneut getestet werden.

Einschränkungen:

Obwohl der Vet Expert Babesia gibsoni Ab-Schnelltest sehr genau ist, kann es in seltenen Fällen zu falschen Ergebnissen kommen. Bei fragwürdigen Ergebnissen sollten andere Tests durchgeführt werden. Eine definitive klinische Diagnose sollte nicht auf den Ergebnissen eines einzelnen Tests beruhen, sondern muss das Ergebnis einer ausgedehnten klinischen und Laboranalyse sein.